Ein umfassender Leitfaden zu den US-Kosmetik Vorschriften im Jahr 2024

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Leitfaden zu den US-Kosmetikvorschriften

Um das $90-Milliarden-Dollar-Geschäft mit Kosmetika in den USA zu beherrschen, müssen Sie die Regeln kennen, die von der Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA). Der FD&C Act legt diese Regeln fest. Sie sollen die Kunden schützen und die Menschen nicht daran hindern, kreativ zu sein. Stellen Sie sich vor, Sie würden Ihre Anlage bei der FDA anmelden. Dies würde die Rückverfolgung von Produkten ermöglichen und das Risiko einer Verunreinigung verringern. Leicht zu lesende Etiketten helfen den Menschen, kluge Entscheidungen zu treffen, insbesondere denen mit empfindlicher Haut. Mit den strengen Vorschriften der FDA für Farbchemikalien steht die Sicherheit der Verbraucher an erster Stelle.

Es reicht nicht aus, diese Regeln zu befolgen, man muss auch Vertrauen aufbauen. Studien zeigen, dass die Verbraucher am meisten Wert auf Sicherheit und Ehrlichkeit legen. Indem Sie die Regeln befolgen, zeigen Sie, dass Sie sich engagieren. Das wird Ihnen helfen, auf diesem wachsenden Markt, der auf Sicherheit ausgerichtet ist, erfolgreich zu sein.

Sichere Kosmetika in den U.S.A.

US-Kosmetikvorschriften

Die Kosmetikindustrie in den USA lebt von Innovationen, doch die Sicherheit der Verbraucher hat nach wie vor oberste Priorität. In diesem Abschnitt werden die wichtigsten Schritte zur Gewährleistung der Sicherheit von Kosmetika in den USA erläutert.

Anforderungen an die Sicherheitsbewertung

Im Gegensatz zu Arzneimitteln und Medizinprodukten müssen Kosmetika vor der Markteinführung nicht von der FDA zugelassen werden. Dennoch sind die Hersteller verpflichtet, vor der Markteinführung sicherzustellen, dass ihre Produkte sicher sind. Dies wird durch einen strengen Sicherheitsbewertungsprozess erreicht, der in der Regel Folgendes umfasst:

Bewertung der Inhaltsstoffe

Eine umfassende Überprüfung aller Sicherheitsprofile der Inhaltsstoffe unter Berücksichtigung wissenschaftlicher Daten und potenzieller Risiken.

Prüfung von Fertigerzeugnissen

Je nach Komplexität und Inhaltsstoffen des Produkts können geeignete Tests durchgeführt werden, um mögliche Reizungen, Allergien oder andere unerwünschte Reaktionen zu ermitteln. Zu den Testmethoden können gehören:

MethodeBeschreibung
In-vitro-TestsLabortests, bei denen Zellen oder Gewebe verwendet werden, um mögliche Reizungen oder andere Auswirkungen auf mikroskopischer Ebene zu bewerten. Diese Methode kann eine schnellere und kostengünstigere Methode sein, um potenzielle Sicherheitsbedenken zu bewerten.
Klinische StudienTests an menschlichen Freiwilligen, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts in der realen Anwendung zu bewerten. Diese Methode liefert die realistischsten Daten darüber, wie ein Produkt bei den Verbrauchern wirkt, kann aber teurer und zeitaufwändiger sein.

Die spezifischen Anforderungen an Sicherheitsbewertungen können je nach Komplexität und potenziellen Risiken des Produkts variieren. Das Hauptziel, ein sicheres Endprodukt für die Verbraucher zu gewährleisten, bleibt jedoch vorrangig.

Die Rolle der FDA und ihre wichtigsten Zuständigkeiten

FDA und ihre Hauptverantwortlichkeiten

Die Food and Drug Administration (FDA) spielt eine entscheidende Rolle bei der Gewährleistung der Sicherheit und Qualität von Kosmetika in den Vereinigten Staaten. Auch wenn Kosmetika nicht wie Arzneimittel von der FDA vorab zugelassen werden, reguliert die FDA die Branche dennoch aktiv, um die Verbraucher zu schützen. Einige der wichtigsten Aufgaben der FDA in der US-Kosmetikbranche sind im Folgenden aufgeführt:

Die Standards setzen:

Die FDA definiert, was als Kosmetika gilt und unterscheidet sie von Arzneimitteln oder Medizinprodukten, indem sie spezielle Vorschriften für Kosmetika festlegt.

Inhaltsstoffe auf dem Prüfstand:

Die FDA hat zwar keine vorab genehmigten kosmetischen Inhaltsstoffe, überwacht sie aber genau. Einige Stoffe sind verboten, während für andere Beschränkungen für ihre Verwendung gelten.

Fertigung unter dem Mikroskop:

Gute Herstellungspraktiken (GMP) gewährleisten, dass Kosmetikfabriken strenge Richtlinien in Bezug auf Hygiene, Qualitätskontrolle und standardisierte Produktionsprozesse einhalten.

Transparenz bei der Kennzeichnung:

Die FDA schreibt vor, welche Informationen auf der Verpackung von Kosmetika enthalten sein müssen, z. B. Verfallsdaten, Nährstoffangaben und Allergenwarnungen. Diese Transparenz ermöglicht es den Verbrauchern, fundierte Entscheidungen zu treffen.

Sicherheitsüberwachung:

Die FDA untersucht aktiv Kosmetika, die ein Gesundheitsrisiko darstellen könnten, und ergreift geeignete Maßnahmen, einschließlich Rückrufe, Beschlagnahmungen oder rechtliche Schritte gegen die Hersteller.

Die wichtigsten Vorschriften für Kosmetika in den Vereinigten Staaten.

Die wichtigsten Vorschriften für Kosmetika in den Vereinigten Staaten.

Wenn Sie in der Kosmetikbranche in den USA arbeiten möchten, müssen Sie wissen, wie die Regeln funktionieren. Dieser Leitfaden beschreibt die grundlegenden Gesetze und Regeln, die sicherstellen, dass Kosmetika sicher und von guter Qualität für die Menschen sind, die sie kaufen.

Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act)

Die wichtigsten Gesetze, die Kosmetika in den USA regeln, beruhen auf diesem grundlegenden Gesetz, das 1938 verabschiedet wurde. Der FD&C Act legt fest, was Kosmetika sind, welche Sicherheitsvorschriften gelten und gibt der FDA die Befugnis, gegen manipulierte oder falsch etikettierte Produkte vorzugehen. Einige der wichtigsten Teile des FD&C Act für Kosmetika sind:

VerordnungBeschreibung
Verbot von verfälschten KosmetikaProdukte, die schädliche oder unsaubere Chemikalien enthalten, sind streng verboten.
Beschränkungen des MarkenmissbrauchsDie Kennzeichnung von Kosmetika muss genau sein und darf die Kunden nicht über die Verwendung, Sicherheit oder Wirkung des Produkts irreführen.
Vorschriften für FarbzusatzstoffeDie FDA erlässt spezielle Vorschriften für die Sicherheit und Zulassung von Farbzusätzen in Kosmetika.

Gesetz über faire Verpackung und Kennzeichnung (FPLA)

Dieses Gesetz schützt die Verbraucher, indem es dafür sorgt, dass die Etiketten auf Konsumgütern wie Kosmetika klar und mit nützlichen Informationen versehen sind. Das FPLA besagt, dass Etiketten auf Kosmetika klar und deutlich wichtige Details zeigen müssen, wie

Gesetz über faire Verpackung und Kennzeichnung (FPLA)

Verordnungen zu Inhaltsstoffen verstehen

Verordnungen zu Inhaltsstoffen verstehen

Der Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C-Gesetz) ist die Grundlage für die Vorschriften über kosmetische Inhaltsstoffe in den USA. Die FDA verwendet ein "Negativlistensystem", was bedeutet, dass alle Chemikalien im Allgemeinen als sicher gelten, sofern sie nicht auf einer Liste verbotener oder eingeschränkter Stoffe stehen.

Eingeschränkte und verbotene Substanz

Die FDA führt zwei kritische Listen:

KategorieBeschreibungBeispiel
Verbotene InhaltsstoffeStoffe, deren Verwendung in Kosmetika aufgrund bekannter Sicherheitsrisiken vollständig verboten ist.- Quecksilberverbindungen - Bestimmte Kohlenteer-Haarfärbemittel - Fluorchlorkohlenwasserstoff-Treibgase
Eingeschränkte InhaltsstoffeInhaltsstoffe, die für die Verwendung in Kosmetika zugelassen sind, jedoch mit Einschränkungen wie Konzentrationsbeschränkungen oder Kennzeichnungsvorschriften.- Einige Farbzusätze - Bestimmte Konservierungsmittel

Die Hersteller müssen sich über diese Listen, die von der FDA auf ihrer Website regelmäßig aktualisiert werden, auf dem Laufenden halten, um deren Einhaltung zu gewährleisten.

Sonstige einschlägige Gesetze und Verordnungen

Neben dem FD&C Act und dem FPLA gibt es noch weitere Gesetze und Verordnungen, die für bestimmte Aspekte von Kosmetika gelten, wie z. B:

Gesetz über mikroperlenfreie Gewässer von 2015

Dieses Gesetz verbietet die Verwendung von Mikrokügelchen aus Kunststoff in abspülbaren Kosmetika, um die Gewässer vor Verschmutzung durch Mikroplastik zu schützen.

FDA-Einrichtungszertifizierung

FDA-Einrichtungszertifizierung

Das FDA-Zertifizierungsprogramm für Einrichtungen bietet eine zusätzliche Sicherheit für Kosmetikunternehmen. Diese freiwillige Zertifizierung beinhaltet eine gründliche Prüfung der Einrichtung durch eine dritte Partei, um die Einhaltung der GMP und anderer FDA-Vorschriften zu gewährleisten. Das Audit deckt verschiedene Aspekte ab, darunter die Gestaltung der Einrichtung, die Sauberkeit, die Produktionsverfahren, die Qualifikation des Personals und die Testmethoden. Die FDA-Zertifizierung ist zwar nicht verpflichtend, bietet aber mehrere Vorteile für Kosmetikunternehmen:

Gesteigerte Glaubwürdigkeit

Die Zertifizierung zeigt, dass man sich verpflichtet hat, die grundlegenden gesetzlichen Anforderungen zu übertreffen, und stärkt den Ruf und die Glaubwürdigkeit des Unternehmens.

Gesteigertes Vertrauen der Verbraucher

Die Zertifizierung zeigt das Engagement für Sicherheit und Qualität und schafft Vertrauen bei Verbrauchern, die diese Werte bevorzugen.

Potenzielle Marktvorteile

Einige Einzelhändler und Vertreiber ziehen es möglicherweise vor, mit zertifizierten Kosmetikherstellern zusammenzuarbeiten, was ihnen potenzielle Marktvorteile gegenüber ihren Konkurrenten verschafft.

Gestraffte Regulierungsprozesse

Die Zertifizierung kann die Interaktion mit der FDA bei Inspektionen oder Produktprüfungen vereinfachen und so zu einem reibungsloseren Ablauf der Regulierungsverfahren beitragen.

Durch die Einhaltung der FDA-Vorschriften und die Berücksichtigung der FDA-Zertifizierung können Kosmetikunternehmen das Vertrauen der Verbraucher gewinnen, Sicherheit und Qualität in den Vordergrund stellen und sich auf dem schnell wachsenden US-Kosmetikmarkt erfolgreich positionieren.

Anforderungen an die Sicherheitsbewertung

Anforderungen an die Sicherheitsbewertung

Im Gegensatz zu Arzneimitteln und Medizinprodukten müssen Kosmetika vor der Markteinführung nicht von der FDA zugelassen werden. Dennoch sind die Hersteller verpflichtet, vor der Markteinführung sicherzustellen, dass ihre Produkte sicher sind. Dies wird durch einen strengen Sicherheitsbewertungsprozess erreicht, der in der Regel Folgendes umfasst:

Bewertung der Inhaltsstoffe

Eine umfassende Überprüfung aller Sicherheitsprofile der Inhaltsstoffe unter Berücksichtigung wissenschaftlicher Daten und potenzieller Risiken.

Prüfung von Fertigerzeugnissen

Je nach Komplexität und Inhaltsstoffen des Produkts können geeignete Tests durchgeführt werden, um mögliche Reizungen, Allergien oder andere unerwünschte Reaktionen zu ermitteln. Zu den Testmethoden können gehören:

MethodeBeschreibung
In-vitro-TestsLabortests, bei denen Zellen oder Gewebe verwendet werden, um mögliche Reizungen oder andere Auswirkungen auf mikroskopischer Ebene zu bewerten. Diese Methode kann eine schnellere und kostengünstigere Methode sein, um potenzielle Sicherheitsbedenken zu bewerten.
Klinische StudienTests an menschlichen Freiwilligen, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts in der realen Anwendung zu bewerten. Diese Methode liefert die realistischsten Daten darüber, wie ein Produkt bei den Verbrauchern wirkt, kann aber teurer und zeitaufwändiger sein.

Die spezifischen Anforderungen an Sicherheitsbewertungen können je nach Komplexität und potenziellen Risiken des Produkts variieren. Das Hauptziel, ein sicheres Endprodukt für die Verbraucher zu gewährleisten, bleibt jedoch vorrangig.

Die Bedeutung von Produkttests und Sicherheitsdaten

Robuste Produkttests und zuverlässige Sicherheitsdaten sind die Eckpfeiler der Sicherheitsbewertung.

Daten zur Sicherheit

Diese Daten, die aus seriösen Quellen stammen, spielen eine entscheidende Rolle bei der Sicherheitsbewertung. Sie können umfassen:

  • Sicherheitsprofile der Inhaltsstoffe
  • Informationen über mögliche Wechselwirkungen zwischen Inhaltsstoffen
  • Historische Sicherheitsdaten zu ähnlichen Produkten

Umfassende und gut dokumentierte Sicherheitsdaten sind für Hersteller unerlässlich, um ihr Engagement für die Produktsicherheit zu demonstrieren und möglichen Anfragen der FDA nachzukommen.

Umstrittene Inhaltsstoffe und gesetzlicher Status

Neben den bestehenden Listen geben einige kosmetische Inhaltsstoffe aufgrund potenzieller Sicherheitsprobleme Anlass zur Sorge. Ihr rechtlicher Status wird jedoch möglicherweise gerade überprüft oder es fehlen schlüssige Beweise für ein Verbot. Beispiele hierfür sind:

Parabene

Diese weit verbreiteten Konservierungsmittel werden wegen möglicher Verbindungen zu bestimmten gesundheitlichen Problemen genau unter die Lupe genommen. Die FDA überwacht zwar weiterhin die Forschung zu Parabenen, hat ihre Verwendung aber noch nicht eingeschränkt.

Sulfate

Diese wirksamen Reinigungsmittel können bei manchen Menschen Reizungen hervorrufen. Die FDA hat sie zwar nicht verboten, aber die Hersteller könnten je nach Verbraucherpräferenz sulfatfreie Alternativen wählen.

Indem sie sich an diese Vorschriften halten, gründliche Sicherheitsbewertungen durchführen und sich über die Beschränkungen für Inhaltsstoffe informieren, können die Hersteller ihr Engagement für die Sicherheit der Verbraucher unter Beweis stellen und zum Erfolg der US-Kosmetikindustrie beitragen.

Einhaltung der guten Herstellungspraktiken (GMP)

Gute Herstellungspraxis

Gute Herstellungspraktiken (GMP) sind von der FDA festgelegte Regeln, die erklären, wie Kosmetika auf die bestmögliche Weise hergestellt werden. Auch wenn GMP keine Vorschrift ist, zeigt ihre Einhaltung, dass Ihnen die Qualitätskontrolle am Herzen liegt und dass Sie das Risiko von Verunreinigungen oder uneinheitlichen Produkten verringern. Hier sind einige wichtige Teile der GMP für Kosmetika:

Planung und Instandhaltung von Anlagen

Sicherstellung einer sauberen und hygienischen Produktionsumgebung.

Herstellungsverfahren und Kontrollen

Umsetzung von dokumentierten Verfahren und Qualitätskontrollmaßnahmen in der gesamten Produktion.

Qualifikation und Ausbildung des Personals

Sicherstellung, dass das Personal in den GMP-Grundsätzen und Herstellungsverfahren angemessen geschult ist.

Buchführung

Führen Sie genaue und umfassende Aufzeichnungen aller Herstellungsprozesse und Testdaten.

Durch die Einhaltung der GMP-Richtlinien zeigen Kosmetikhersteller einen proaktiven Ansatz zur Produktsicherheit und bauen Vertrauen bei Verbrauchern und der FDA auf.

Die Rolle der verantwortlichen Person (RP)

Verantwortliche

Die Idee einer „verantwortlichen Person“ (RP) ist wichtig in der Kosmetikvorschriften der Europäischen Union und an einigen anderen Orten, aber nicht in der US-Kosmetikbranche. Allerdings gibt es dort immer noch Leute, deren Aufgabe es ist, darauf zu achten, dass die US-Regeln eingehalten werden.

Hier ist eine Übersicht darüber, wie die Zuständigkeiten in den USA gehandhabt werden:

Definition der verantwortlichen Person in den USA

Das Konzept einer verantwortlichen Person (RP), wie es in der Europäischen Union (EU) und anderswo verwendet wird, ist nicht direkt auf die Kosmetikbranche in den USA anwendbar. Das RP-System der EU bietet Regulierungsbehörden einen einzigen Ansprechpartner und stellt sicher, dass die Kosmetikvorschriften eingehalten werden. Auch wenn es in den USA keine spezielle RP gibt, gibt es dort dennoch Personen, die dafür verantwortlich sind, dass die Produkte sicher sind und die Vorschriften eingehalten werden. 

Pflichten der verantwortlichen Person

Da es in den USA keine benannte RP gibt, sind die normalerweise mit einer RP verbundenen Verantwortlichkeiten auf verschiedene Einheiten in der Kosmetiklieferkette verteilt:

PartyVerantwortung
Hersteller– Entwickeln Sie sichere Kosmetikformulierungen. – Führen Sie gründliche Sicherheitsbewertungen der Produkte durch. – Befolgen Sie während der Produktion die Good Manufacturing Practices (GMP). – Sorgen Sie für eine genaue und konforme Kennzeichnung.
EtikettiererErstellen Sie klare und konforme Etiketten, die den FDA-Anforderungen entsprechen, einschließlich: * Zutatenlisten – Warnhinweise (sofern zutreffend) – Angaben zur Nettofüllmenge – Normalerweise ist der Etikettierer der Hersteller, es kann sich jedoch auch um eine separate Einheit handeln.
Verteiler– Überprüfen Sie, ob die erhaltenen Kosmetikprodukte richtig gekennzeichnet sind. – Melden Sie etwaige Sicherheitsbedenken dem Hersteller oder der FDA. – Obwohl sie nicht direkt für die Produktformulierung verantwortlich sind, spielen sie eine Rolle bei der Sicherstellung einer richtigen Kennzeichnung und der Meldung von Sicherheitsproblemen.

Auswahl und Ernennung eines RP für Ihre Kosmetikmarke

Wie bereits erwähnt, müssen Sie im US-System keinen RP für Ihre Kosmetikmarke auswählen und ernennen. Um jedoch die US-Regulierungsumgebung zu meistern, kann es sehr hilfreich sein, ein starkes Compliance-Team aufzubauen oder mit externen Beratern zusammenzuarbeiten. Dieses Team kann Ihnen mit seinem Wissen helfen und sicherstellen, dass Sie Ihre Verantwortlichkeiten vollständig verstehen. 

Produktregistrierung und Benachrichtigung

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) verpflichtet kosmetische Einrichtungen und Produkte, sich einer Registrierung und Benachrichtigung zu unterziehen. Dieser Teil erläutert die wichtigsten Vorschriften und hilft Ihnen, diesen Teil der US-amerikanischen Kosmetikgesetze zu verstehen. 

Das System verstehen

In der EU werden Produkte vor dem Verkauf registriert. In den USA hingegen werden Einrichtungen registriert und Produkte aufgelistet. Mit anderen Worten: Ihr Schönheitsprodukt muss nicht vorab zugelassen werden, aber Sie müssen Ihr Unternehmen registrieren und Ihr Produkt bei der FDA auflisten. 

CPIS (Erklärung der Inhaltsstoffe kosmetischer Produkte)

CPIS ist kein eigenständiger Registrierungsprozess, sondern ein Schlüsseldatensatz, der zur Auflistung eines Produkts verwendet werden muss. Hier finden Sie eine Liste aller Inhaltsstoffe Ihres Kosmetikprodukts, vom schwersten bis zum leichtesten, zusammen mit ihrer CPIS-Nummer. Dies ist eine großartige Ressource für Menschen, die Probleme mit Lebensmitteln haben oder empfindlich auf bestimmte Inhaltsstoffe reagieren. 

VCRP (Freiwilliges Kosmetik-Registrierungsprogramm)

Bei seiner Einführung war das VCRP ein optionales Programm, das die FDA zur Registrierung von Kosmetika anbot. Seit Dezember 2020 wird das VCRP jedoch nicht mehr verwendet. 

Aktuelle Anforderungen (Einrichtungsregistrierung und Produktlistung)

Die endgültige Regelung der FDA zur Registrierung kosmetischer Einrichtungen und Produkte legt die aktuellen Anforderungen fest:

Einrichtungsregistrierung

Alle Kosmetikbetriebe, die kosmetische Produkte für den Vertrieb in den USA herstellen oder verarbeiten, müssen sich bei der FDA registrieren. Diese Registrierung gilt für inländische und ausländische Betriebe.

Produktliste

Jedes in den USA vermarktete Kosmetikprodukt muss bei der FDA gelistet sein. Die Produktliste enthält Informationen wie den Produktnamen, die Inhaltsstoffe und die verantwortliche Stelle.

Weitere relevante Registrierungs- und Meldepflichten

Während die Einrichtungsregistrierung und die Produktauflistung die Kernanforderungen sind, können je nach Ihrem spezifischen Produkt oder Ihrer Situation zusätzliche Benachrichtigungen erforderlich sein. Zum Beispiel:

Farbzusätze

Wenn Ihr Kosmetikprodukt Farbstoffe enthält, müssen Sie der FDA möglicherweise zusätzliche Informationen vorlegen.

Importierte Kosmetik

Für die Registrierung von Betrieben, die importierte Kosmetika herstellen, gelten möglicherweise besondere Anforderungen.

Online-Verkauf von kosmetischen Produkten in den USA

Kosmetikprodukte online in den USA

Der US-Kosmetikmarkt ist sehr offen für neue Ideen, und der Online-Umsatz wächst sehr schnell, entweder über eine persönliche Website oder eine Plattform wie Amazonas. In diesem Leitfaden erfahren Sie alles, was Sie wissen müssen, um die Website Ihrer Beauty-Marke zum Laufen zu bringen und die Regeln einzuhalten. 

eCommerce-Vorschriften und -Anforderungen für den Verkauf von Kosmetika

Während die grundlegenden US-amerikanischen Kosmetikvorschriften sowohl für den Online- als auch für den stationären Handel gelten, gibt es für den elektronischen Handel noch einige zusätzliche Überlegungen:

Einrichtungsregistrierung und Produktauflistung

Stellen Sie sicher, dass Ihr Kosmetikunternehmen bei der FDA registriert ist und alle Ihre Produkte aufgelistet sind, wie es für alle Kosmetikverkäufe in den USA erforderlich ist

Einhaltung der Kennzeichnungsvorschriften

Ihre Produktetiketten müssen klar und präzise sein und den Kennzeichnungsanforderungen der FDA entsprechen. Dies gilt sowohl für physische Produktetiketten als auch für alle Online-Produktbeschreibungen.

Website-Ansprüche

Marketingaussagen auf Ihrer Website müssen wahrheitsgetreu und nicht irreführend sein und durch wissenschaftliche Beweise untermauert sein, genau wie in der herkömmlichen Werbung.

Kundenrezensionen und Erfahrungsberichte

Online-Bewertungen und Erfahrungsberichte können wirkungsvolle Marketinginstrumente sein. Denken Sie jedoch daran, sie zu überwachen und negatives Feedback umgehend und professionell zu beantworten. Die Endorsement Guides der FTC bieten Hinweise zur Offenlegung gesponserter Bewertungen oder Erfahrungsberichte.

Überlegungen zu Werbung und Marketing

AspektBeschreibung
ZielenBerücksichtigen Sie Ihre Zielgruppe und passen Sie Ihre Online-Marketing-Strategien entsprechend an. Social Media und Influencer-Marketing können effektiv sein, um Beauty-Enthusiasten zu erreichen, auch indem man mit ihnen Schritt hält. Schönheitstrends.
Behauptungen und BeweiseUntermauern Sie alle Behauptungen in Online-Werbung oder Marketingmaterialien mit zuverlässigen wissenschaftlichen Daten. Vermeiden Sie Behauptungen zur Behandlung/Heilung von Krankheiten. Stellen Sie sicher, dass Behauptungen zur Anti-Aging-/Faltenreduzierung durch Beweise untermauert sind.
TransparenzSeien Sie transparent, was die Inhaltsstoffe, möglichen Nebenwirkungen und etwaige Einschränkungen Ihrer Produkte betrifft.
Einhaltung der WerbegesetzeStellen Sie sicher, dass Online-Werbung den Vorschriften der Federal Trade Commission (FTC) entspricht (verboten sind betrügerische/irreführende Praktiken).

Online-Kundenrezensionen und Erfahrungsberichte

AspektBeschreibung
ÜberwachungsbewertungenBeobachten Sie aktiv Online-Bewertungen und Kundenfeedback. Positive Bewertungen können Vertrauen und Markentreue schaffen, während negative Bewertungen wertvolle Erkenntnisse zur Produktverbesserung liefern können.
Auf Bewertungen antwortenReagieren Sie umgehend und professionell auf positive und negative Bewertungen. Bedanken Sie sich bei Kunden für positives Feedback und gehen Sie respektvoll auf negative Anliegen ein. Dies zeigt, dass Sie das Kundenerlebnis schätzen und sich für Verbesserungen einsetzen.
FTC-EmpfehlungsrichtlinienBeachten Sie die Empfehlungen der FTC, wenn Sie auf Ihrer Website Kundenreferenzen oder -bewertungen veröffentlichen. Offenlegungen können erforderlich sein, wenn diese Empfehlungen von Ihrer Marke gesponsert oder gefördert werden. Die Einhaltung dieser Richtlinien gewährleistet Transparenz und schützt Sie vor rechtlichen Problemen.

Indem Sie Vorschriften einhalten, verantwortungsvolle Marketingpraktiken umsetzen und mit Ihrer Online-Community interagieren, können Sie eine erfolgreiche Online-Präsenz für Ihre Kosmetikmarke aufbauen. Denken Sie daran, dass Vertrauen und Transparenz Schlüsselfaktoren für den Aufbau eines treuen Kundenstamms in der wettbewerbsintensiven Welt des Online-Kosmetikverkaufs sind.

Private Labeling für den U.S.-Kosmetikmarkt

Private Labeling für den U.S.-Kosmetikmarkt

Der US-Kosmetikmarkt lebt von Innovation und Vielfalt. Private Labeling bietet eine einzigartige Gelegenheit, in diese spannende Branche einzusteigen, ohne bei Null anfangen zu müssen. Dieser Leitfaden untersucht das Konzept des Private Labeling für Kosmetika in den USA und beschreibt seine Vorteile, die erforderlichen Schritte und die wichtigsten Überlegungen.

Übersicht der Kennzeichnungspflichten in den USA

Der Fair Packaging and Labeling Act (FPLA) und der Food and Drugs Act (FD&C Act) legen Regeln für die Kennzeichnung von Kosmetika fest. Aufgrund dieser Regeln müssen Kunden wichtige Informationen über die von ihnen gekauften Waren erhalten können. 

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Schlüsselelemente der Etikettierung und Verpackung kosmetischer Produkte

Ihr Kosmetiketikett dient als wichtiges Kommunikationsinstrument und muss die folgenden Schlüsselelemente enthalten:

ElementBeschreibung
IdentitätserklärungProduktname und klare Beschreibung des Verwendungszwecks.
NettoinhaltProduktmenge in der Packung, gemäß den spezifischen FDA-Richtlinien für Maßeinheiten.
ZutatenlisteVollständige Liste der Inhaltsstoffe, dargestellt in absteigender Reihenfolge der Gewichtsverteilung. Entscheidend bei Allergien und Empfindlichkeiten.
Name und Sitz der GesellschaftName und Anschrift des für das Produkt verantwortlichen Herstellers, Verpackers oder Vertreibers.
Warnhinweise (sofern zutreffend)Klare und deutliche Warnungen vor möglichen Risiken, wie etwa Hautreizungen oder Sonneneinstrahlung.
Ausnahmen von der Kennzeichnung kosmetischer MittelFür Produkte in begrenzter Menge oder für den Einmalgebrauch gelten möglicherweise Ausnahmen von bestimmten Kennzeichnungsvorschriften. Weitere Informationen finden Sie auf der FDA-Website.

Schritte beim Private Labeling, einschließlich Produktauswahl und -anpassung

Der Private-Labeling-Prozess umfasst typischerweise mehrere wichtige Schritte:

SchrittBeschreibung
KonzeptentwicklungDefinieren Sie Ihre Marke und das Alleinstellungsmerkmal (USP). Nutzen Sie vorhandene Rezepturen von Eigenmarkenherstellern (online oder Fachmessen) für einen schnelleren Start.
HerstellerauswahlRecherchieren und identifizieren Sie seriöse Private-Label-Kosmetikhersteller mit Erfahrung in Ihrer gewünschten Produktkategorie. Berücksichtigen Sie Qualitätsstandards, Mindestbestellmengen (MOQs) und Anpassungsoptionen.
Produktauswahl/-entwicklungWählen Sie aus den vorhandenen Rezepturen des Herstellers oder entwickeln Sie gemeinsam mit uns eine individuelle Rezeptur, die Ihren Anforderungen entspricht.
VerpackungsdesignErstellen Sie einzigartige und auffällige Verpackungen, die Ihre Markenidentität widerspiegeln und bei Ihrer Zielgruppe Anklang finden. Stellen Sie die Einhaltung der US-amerikanischen Kennzeichnungsvorschriften sicher.
Produktion und PrüfungDer Hersteller stellt Ihr Produkt auf Grundlage der vereinbarten Rezeptur und Verpackungsspezifikationen her. Strenge Tests sind entscheidend, um Qualität und Sicherheit vor der Markteinführung sicherzustellen.
Einhaltung von VorschriftenAls Markeninhaber sind Sie dafür verantwortlich, dass Ihre Kosmetikprodukte den US-Vorschriften, einschließlich Kennzeichnungs-, Registrierungs- und Sicherheitsstandards, entsprechen.

Wenn Sie diese Schritte befolgen, können Sie Private Labeling nutzen, um eine erfolgreiche und konforme Kosmetikmarke auf dem US-Markt einzuführen.

Schlussfolgerung

Glückliche Frau mit Produkt

Das Kosmetikgeschäft in den USA braucht ständig neue Ideen, und mit Private Labeling können Sie dabei mitmischen. In diesem Leitfaden werden die Vor- (schnellere Markteinführung, geringere Investitionen) und Nachteile dieses Strategieansatzes sowie die wichtigen Schritte (Konzept, Herstellerauswahl, Produktentwicklung, Verpackung, Produktion und Konformität) erläutert. Denken Sie daran, dass Sie zum Aufbau einer großartigen Marke einen klaren Namen, qualitativ hochwertige Produkte, die den US-Sicherheitsstandards entsprechen, und eine Verpackung benötigen, die sich von anderen abhebt. Sie können Ihre Kosmetikträume auf dem US-Markt wahr werden lassen, indem Sie mit einem renommierten Private-Label-Unternehmen zusammenarbeiten und diese Dinge in den Vordergrund stellen.

FAQ

Nein, im Gegensatz zu Arzneimitteln benötigen Kosmetika keine Zulassung durch die FDA. Sie sind jedoch dafür verantwortlich, dass Ihre Produkte sicher sind und den relevanten Vorschriften entsprechen.

Auf der Website der FDA finden Sie eine Fülle von Informationen zu Kosmetikvorschriften. Die Beratung durch einen Spezialisten für Regulierungsfragen oder einen Rechtsberater mit Erfahrung in FDA-Vorschriften kann wertvolle Hinweise liefern.

Für die Registrierung von Betrieben, die importierte Kosmetika herstellen, gelten möglicherweise besondere Anforderungen.

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